薬剤部のご紹介
薬あるところに薬剤師あり～信頼される薬剤師を目指して～
薬+αでパートナーをサポートします!!
- 日本医薬学会 認定薬剤師研修施設
- 日本医薬学会 がん専門薬剤師研修施設
- 日本医薬学会 薬物療法専門薬剤師研修施設
- 日本緩和医療薬学会 緩和医療専門薬剤師研修施設
- 薬学教育6年制の実習受け入れ施設
業務について
「調剤室・無菌製剤室」
調剤（内服薬･外用薬）
処方監査、計数調剤、計量調剤、疑義照会を行っています。
2023年4月～2024年3月 実績
調剤（注射薬）
また、レジメン管理システムを用いて抗がん剤の監査業務を行っています。
注射処方箋枚数 20,082枚/月
2023年4月～2024年3月 実績
注射薬混注業務
安全キャビネット、クリーンベンチを用いて混注業務を行っています。
高カロリー輸液混注 169件/月
2023年4月～2024年3月 実績
受発注業務・在庫管理
薬剤発注業務や薬剤取り揃え業務を行っています。
内服棚卸：3月と9月の年2回
「医薬品情報室」
医薬品情報業務
疑義照会や院内の質疑応答について月1回、事例検討を行い、薬剤部全員へフィードバックし、全体のボトムアップを行っています。
医薬品情報システム
効率的な薬剤部業務を行うために、Microsoft Accessを用いて、「医薬品情報総合データベース」、「ケモまもるくん」、「後発医薬品変更履歴データベース」、「化学療法レジメン管理システム」、「棚卸システム」など、独自でシステムを開発しています。
「病棟業務」
2023年4月～2024年3月 実績
病棟ストック薬
看護師と薬剤師で必要な薬剤について相談し、病棟ごとに最小限の薬剤を配置しています。 使用後は薬剤部で新しいBOXと交換します。
「チーム医療」
栄養サポートチーム ･ 感染制御チーム ･ 緩和ケアチーム ･ 術後疼痛管理チーム
また薬剤の副作用モニタリングや処方提案設計のサポートも担っています。
救急セカンドBOX
緊急コール時には必ず薬剤師がこのBOXを持って現場へ向かい、医療チームの一員として救急対応に参加します。
「外来化学療法室」
医師、看護師とともに、薬剤師も専門性を活かし、患者さんが安心して治療を受けていただけるように日々邁進しています。
「手術室」
手術室では麻薬や毒薬、向精神薬など特に危険な薬剤を使用しています。薬剤の在庫管理はもちろん、手術室内にて医師や看護師からの問い合わせに対応しています。手術室担当薬剤師は麻酔科医と共に術前診察や術後回診を行い、病棟薬剤師へタイムリーに申し送りを行っています。手術前→手術中→手術後と途切れない薬剤管理をモットーにしています。
「診療所」
高齢の患者さんにもわかりやすい薬剤指導を心掛けて、日々取り組んでいます。
実務実習
薬学部の臨床実習を受け入れ、未来の薬剤師を育てるお手伝いをしています。細かいカリキュラムを作成し、なるべく多くの職種と関われるように参加型の実習を実施しています。
実習カリキュラムの中には、下記実習内容も組み込んでいます。
- 外来化学療法室業務
- チーム医療への参加
- 手術室での薬剤師業務や術後回診
- 糖尿病教室、心不全教室への参加
- 薬薬連携研修会への参加
薬剤部内勉強会・学会発表
また新薬や新規採用薬については、製薬会社に説明会を依頼しています。
学会にも積極的に参加し、他施設と情報交換しています。
薬剤部内委員会活動
薬剤部内で美化委員や広報委員などさまざまな委員に分かれて、よりよい職場にするため活動を行っています。
薬薬連携の取り組み
薬薬連携の取り組みについて
和泉市薬剤師会と府中病院が協力し、薬剤師の質の向上と交流を目的とした活動を行っています。 保険薬局・病院の垣根を取り外し、またご家庭にいらっしゃる薬剤師の方々も広く参加できる研修会を目指しています。
薬薬連携研修会開催のご案内
後発医薬品変更及び疑義照会について
府中病院では平成22年度より、医師が後発医薬品への変更を認めない場合以外は、すべて後発医薬品変更可能となります。また、疑義照会は原則FAXのみでの対応とさせていただいております。ご不便をお掛けすることもあると存じますが、ご理解ご協力よろしくお願いいたします。
服薬情報提供書（トレーシングレポート）について
府中病院では、保険薬局からの服薬情報提供をFAXで受けております。保険薬局において、「処方医師への情報提供が望ましい」と判断された内容につきまして、服薬情報提供書（トレーシングレポート）を府中病院薬剤部宛てにFAXで送信してください。処方医師へ連絡し患者情報を共有いたします。
乳腺外科で使用するイブランス錠、ベージニオ錠専用のトレーシングレポート雛形を作成いたしました。適時ご活用ください。
注）処方箋中に疑問や不明点があり、調剤前に確認する必要がある場合には、従来どおり疑義照会をお願いします。
「院外処方せんにおける疑義照会簡素化プロトコル」 の運用について
本プロトコルを適正に運用するため、開始にあたっては、プロトコルの趣旨や各項目の詳細について当院担当者からの説明をお聞きいただいたうえで、合意書を交わすことを必須条件としております。本取組みへの参画をご希望される応需薬局は、まず、当院薬剤部までご連絡ください。
疑義照会プロトコルの項目
- 剤形の変更
- 別規格製剤がある場合の処方規格の変更
- 無料で行う半割、粉砕
- 一包化
- 湿布薬や軟膏での取り決め範囲内の規格変更
マニュアル･手順書
がん化学療法レジメン（医療者用）
薬事委員会の結果
認定専門資格一覧
全33名（薬剤師31名・事務2名） 2024年4月現在
| 発行団体名 | 資格名 | 取得人数 |
|---|---|---|
| 日本病院薬剤師会 | 日病薬病院薬学認定薬剤師 | 22名 |
| 感染制御専門薬剤師 | 1名 | |
| がん薬物療法認定薬剤師 | 2名 | |
| 認定実務実習指導薬剤師 | 5名 | |
| 日本医療薬学会 | 医療薬学指導薬剤師 | 2名 |
| 医療薬学専門薬剤師 | 3名 | |
| がん指導薬剤師 | 2名 | |
| がん専門薬剤師 | 2名 | |
| 日本化学療法学会 | 抗菌化学療法認定薬剤師 | 1名 |
| 日本糖尿病療養指導士認定機構 | 日本糖尿病療養指導士 | 2名 |
| 日本臨床腫瘍薬学会 | 外来がん治療認定薬剤師 | 2名 |
| 日本ACLS協会 | ACLS | 2名 |
| BLS | 2名 | |
| 日本救急医学会 | ICLS | 4名 |
| 日本病院会 | 医療安全管理者養成講習会修了 | 2名 |
| 日本医療機能評価機構 | JQ医療安全管理者養成研修修了 | 2名 |
| 独立行政法人国立がん研究センター主催 | 相談支援センター相談員基礎研修会修了 | 1名 |
| 日本医療情報学会 | 医療情報技師 | 1名 |
| 日本緩和医療薬学会 | 緩和医療暫定指導薬剤師 | 1名 |
| 緩和薬物療法認定薬剤師 | 1名 | |
| 日本腎臓病薬物療法学会 | 腎臓病薬物療法認定薬剤師 | 1名 |
| 日本腎臓病協会 | 腎臓病療養指導士 | 1名 |
| 日本循環器学会 | 心不全療養指導士 | 3名 |
| 日本生薬学会 | 漢方薬・生薬認定薬剤師 | 1名 |
| 日本栄養治療学会 | NST専門療法士 | 2名 |
| 日本臨床救急医学会 | 救急認定薬剤師 | 1名 |
| 日本麻酔科学会 | 周術期管理チーム薬剤師 | 2名 |
| 博士（薬学） | 2名 | |
| 修士（薬学） | 2名 |
診療実績
治験事務局
患者さんへ
治験とは
第Ⅰ相試験
健康なボランティアに協力していただき安全性と薬物動態を明らかにすることを目的とした試験です。
第Ⅱ相試験
少数のボランティア患者さんに協力していただき投与量・投与方法・副作用などの安全性及び効果などについて確認することを目的とした試験です。
第Ⅲ相試験
多数のボランティア患者さんに協力していただき有効性・安全性・有用性を実証することを目的とした試験です。
厚生労働省で承認
厚生労働省で承認された治験薬は、医薬品として広く医療機関で処方されます。
市販後臨床試験
承認された医薬品の適切な使用方法や安全性などを引き続き確認することを目的としています。この情報は収集されより良い医薬品となるために活用されます。
治験はどこの病院でも行われているの？
治験を実施するための法律（GCP）で定められたスタッフが整っていなければなりません。当院では法律を遵守し、独自の治験審査委員会のなかで治験内容が適切かを十分審議いたします。また、豊富な臨床経験を持つ医師のもと患者さんの安全に十分配慮し治験の実施を行っております。
治験に参加するにはどうすればいいの？
治験を担当する医師が患者さんに説明文書をお渡しして、治験の目的・内容・予想される効果や副作用などについて詳しく説明いたします。
不安になる点、気になることなどがありましたら、どんな小さなことでも担当医師、治験スタッフにご相談ください。
治験依頼者の方へ
表示には、それぞれ対応するアプリケーションが必要になる場合があります。
治験審査委員会
治験実施に係わる手順
新規申請手続き
- 新規申請に先立ちプロトコール概要を治験事務局に提出し事前説明を行ってください。
- 治験・市販後臨床試験を申し込まれる場合は、必要書類を作成のうえ、申請手続きをお願いいたします。
- 予定症例数や試験期間は、申込書を提出される前に十分に責任医師と調整のうえご提出ください。
- 申し込み試験期間内に必ず着手または完了できる症例数で申請してください。
- 治験及び市販後臨床試験の責任医師は副部長以上、分担医師は常勤医師（臨床経験３年以上）が登録できます。
契約について
- 契約書の様式はこちらを参照してください
- IRBで承認後、翌週末までに契約いたします。詳しい日付は治験事務局にお問い合わせください。
- 治験に係る経費の詳細は治験事務局にお問い合わせください。
治験薬搬入について
- 治験薬の搬入は、必ず契約締結後にお願いいたします。
- 治験薬受領書、治験薬管理表などは依頼者形式でお願いいたします。
- 治験薬管理者は薬剤部責任者、保管場所は薬剤部内、調剤者の限定はありません。
- 併用禁止薬リストは当院採用医薬品集より作成し、治験薬搬入までに薬剤部に提出してください。